创新治疗：CSA水凝胶携手δ-Amyrenone打造心肌再生新路径

心肌梗死及其再灌注损伤仍是全球高致死致残率的重要原因，再灌注虽恢复血流，却常引发氧化应激、炎症、凋亡和纤维化等继发损伤，阻碍心肌修复。

针对这一难题，重庆理工大学刘俊团队开发出多功能CSA水凝胶，具备良好注射性与生物相容性，能协同实现抗炎、抗氧化、促血管生成与组织再生，展现出“材料即治疗平台”的新策略，为MI后的心肌再生提供了有力支持。

可注射的再生平台：CSA水凝胶的结构优势

CSA水凝胶由海藻酸钠和葡萄糖酸钙构成骨架，具备良好可注射性与原位成胶能力，能精准填充病变区域且不损伤周围组织。相比传统水凝胶，CSA更强调功能整合与微环境调控。其内含过氧化钙纳米颗粒（CaO₂ NPs）可缓释氧气，缓解局部缺氧；黑色素纳米颗粒（MNPs）则清除活性氧，减轻氧化应激，构建关键的氧平衡机制，保障心肌细胞存活与修复。

目前已有企业可提供复合水凝胶体系的定制服务，如中新康明，具备成熟的水凝胶配方开发和功能组分引入能力，能够协助科研和产业客户进行定向制备与性能优化，适用于多种病灶环境的模拟与修复探索。

同时，CSA具备接近天然心肌的电导率，有利于电信号传递与同步，促进修复组织融入心脏电生理网络，降低心律失常风险。

精准递药：δ-Amyrenone的缓释释放

CSA水凝胶区别于传统“载药即释”材料，将Cbx7抑制剂δ-Amyrenone嵌入动态交联网络，实现约两周的缓慢持续释放。Cbx7作为染色质调节蛋白，其在心肌梗死再灌注（MI/R）后表达上调，抑制心肌细胞增殖。通过局部持续释放δ-Amyrenone，CSA水凝胶从分子层面解除对心肌细胞再生的“刹车”，为受损心肌自我修复开辟通路。

中新康明在水凝胶药物包裹及缓释系统方面技术成熟，能够针对小分子药物、抗体、RNA等多种活性成分提供粒径调控、释放曲线优化及多模态复合的定制服务，满足多样化研究和中试需求。

δ-Amyrenone还可调控细胞周期蛋白如SIRT7、FOXM1，激活心肌细胞有丝分裂，促进细胞增殖并抑制凋亡，为心肌细胞“复苏”提供内源动力，助力心肌再生。

调控免疫与促血管再生：从单一修复到系统重构

心肌再生并非单一细胞类型的增殖行为，而是一个涉及免疫反应、血管生成、细胞重塑的系统性过程。CSA水凝胶通过多重组分的协同作用，展现出对免疫微环境和血管生成的双重调控能力。

其内含的MNPs不仅清除ROS，还能诱导巨噬细胞向M2型极化，减弱炎症反应，促进组织修复。而CSA-δ在心梗后早期能有效抑制M1型巨噬细胞的浸润，在后期则促进M2型的集聚，为心肌再生提供更温和的“免疫背景”。

在药物递送系统中，抗体等大分子偶联仍是行业技术瓶颈之一。中新康明目前已建立成熟的抗体与水凝胶共价偶联技术平台，能够实现抗体的定向修饰、缓释释放以及复合递送策略的评估与验证，为复杂靶向治疗提供多样化的解决思路。

此外，水凝胶释放的生物活性物质还促进血管内皮细胞的迁移与管腔形成，使新生血管不仅数量更多、结构更成熟，也具备更强的功能性。这对于心肌组织长期的营养与氧气供应至关重要。

小胶体，大前景：CSA水凝胶的转化潜力

CSA水凝胶超越传统辅助材料，集药物递送、生物调控与电生理匹配于一体，提出“靶向递药+微环境调控+功能再生”的“三重协同”治疗策略，全面干预心肌再生的多重限制。

 值得一提的是，中试阶段常面临规模化、性能稳定及法规适配挑战，中新康明具备GMP标准水凝胶中试放大和批量生产能力，助力医药研发和临床前验证的产业化转化。

随着心血管再生医学迈向精准调控，CSA水凝胶体现了系统性整体干预理念，将生物力学、分子信号与细胞反应联动，或为突破心肌梗死治疗瓶颈的关键。围绕此类多功能水凝胶的工艺优化、功能升级与量产潜力，预计将引领医用材料产业新一轮技术爆发。