随着耐药性病原体的广泛传播和传统抗感染疗法逐渐失效，全球面临日益严峻的感染性疾病挑战。传统抗生素面临靶点不清、副作用大、药效时效短等限制，急需新型、安全、高效的治疗方案。近年来，基于生物仿生理念构建的“细胞膜披甲”纳米递送平台迅速兴起，其中以Macrophage膜修饰的纳米颗粒为代表，因其卓越的免疫逃逸能力、靶向识别病原体能力以及抗感染潜力，成为抗感染治疗和病原体清除研究的热门方向。
产品名称： Macrophage膜包裹纳米颗粒（Macrophage膜@NPs）
产品概述：
该产品由功能性纳米粒子核心与源自巨噬细胞的天然细胞膜包覆层构成，结合了纳米材料的可控性与细胞膜的生物相容性，可实现靶向感染病灶、吸附毒素与细菌外膜、缓释抗菌药物等多重功能。
技术参数：
粒径范围：80–150 nm
Zeta 电位：-20 ~ -35 mV（视膜蛋白保留程度调节）
载药率：＞70%（依药物种类可优化）
药物释放行为：pH/酶环境响应释放
材料成分：
核心：可降解聚合物纳米粒（如PLGA）或金属/氧化物核（如Ag、Fe₃O₄）
表层：小鼠或人源巨噬细胞膜提取物
物理性能：
稳定性：室温或4°C可稳定保存2周以上
释放曲线：呈典型S型控释行为，受感染微环境刺激响应
中新康明可提供Macrophage膜@NPs的定制化制备服务，支持不同药物种类的包裹策略、膜蛋白保留优化以及膜源选择，满足多样化研发需求。
性能优势：
高度生物相容，无免疫排斥
能主动吸附细菌外毒素，降低炎症风暴风险
良好的靶向性能，聚集于感染部位
核心功能：
靶向递送抗生素，精准释放
清除细菌毒素与代谢产物
提高药物局部浓度，降低系统毒性
对比竞品：
相较于传统纳米载体（如脂质体、聚合物微球），Macrophage膜@NPs可同时提供靶向识别+毒素中和+生物屏障逃逸三重功能，在应对复杂感染环境中更具竞争力。
在应用开发方面，中新康明可协助客户完成Macrophage膜@NPs的抗体偶联、靶向构建和修饰验证，并提供中试放大支持，助力药物平台加速推进临床前研究。
经济优势：可批量提取细胞膜并与标准纳米粒子结合，生产流程可模块化，具备良好产业化前景。
成本效益：提升药效，降低用药频率和剂量，减少住院天数及医药成本。
投资回报：适用于抗感染药物开发、抗生素递送平台构建、疫苗佐剂优化等多场景，未来具备广泛临床转化潜力。
主要应用：
急性感染（如细菌性肺炎、败血症）靶向治疗
外科术后感染控制
MDR（多重耐药）病原体治疗辅助平台
联合抗生素增强治疗效果
具体案例：
某研究团队将Macrophage膜@NPs用于大肠杆菌感染小鼠模型中，发现其不仅能显著降低炎症指标，还能提高动物存活率；与传统抗生素相比，Macrophage膜@NPs治疗组的疗效更稳定，副作用更低。
我们在与合作客户的多个项目中，已完成多种药物包裹配方的优化与中试放大验证，欢迎研发单位联合开发特定疾病适应症方向的产品。
设计阶段：
筛选合适纳米核材料与药物负载形式
提取并纯化巨噬细胞膜，保留关键膜蛋白
膜-核融合技术优化包覆效率
生产制造：
采用超声融合或挤出法实现膜包裹
可实现小试、中试至批量化规模扩展
具备GMP标准环境适配能力
中新康明具备Macrophage膜@NPs的稳定批量生产能力，能够支持从科研试样、小批量验证到大规模供应的不同阶段，覆盖药物研发到转化的全过程。
安装和调试：
可根据不同病原类型进行定制化设计
提供个性化载药模块，满足不同适应症需求
维护和保养：
冻干形式稳定性优良，利于存储和运输
建议避光低温保存，确保活性成分不降解
Macrophage膜@NPs不仅解决了传统抗感染载体的免疫清除和靶向不足问题，更通过“以膜克菌”的策略赋予纳米药物多重功能，是当前感染治疗领域的一项颠覆性创新。未来该平台有望扩展到病毒感染、寄生虫清除、疫苗递送等更广阔领域。
中新康明将继续专注于高性能仿生纳米材料的制备与应用开发，提供包括膜包裹、药物修饰、抗体偶联、中试放大等在内的完整解决方案，具备稳定的大批量生产与批量供应能力，诚挚期待与更多合作伙伴共同推动仿生纳米平台的产业落地与临床转化。
