在精准医学和靶向治疗迅速发展的今天，药物递送系统面临前所未有的技术升级需求。DT-061作为一种具有创新机制的小分子PP2A激活剂（SMAP），在肿瘤治疗领域展现出显著潜力。然而，其水溶性差、生物利用度低等问题，限制了其进一步开发。为解决这些问题，构建基于纳米脂质体的DT-061递送系统，成为推动其药效发挥和临床转化的关键策略。
产品名称：DT-061脂质体纳米递送系统
产品概述：
本产品采用先进的纳米脂质体技术，将DT-061有效包裹于磷脂双分子层形成的载体结构中，提升其在体内的稳定性、靶向性和生物利用度。适用于肿瘤靶向治疗、组合疗法及精准药物递送场景。
技术参数：
平均粒径：80–150 nm（可调）
包封率：>85%
Zeta电位：-20～-30 mV
释药机制：pH响应性控制释放
储存稳定性：4℃条件下3个月稳定
中新康明具备先进的脂质体制备平台，能够为客户定制高质量DT-061脂质体产品，满足不同研发阶段对粒径和包封率的精准需求，支持从小试到大规模生产的无缝衔接。
材料成分：
主要成分包括氢化大豆磷脂（HSPC）、胆固醇、DSPE-PEG2000等药典级脂质材料，可根据需求进行功能性修饰（如靶向抗体偶联）。
物理性能：
高稳定性，不易聚集或沉淀
良好的体内分布特性
生物相容性优越，毒副作用低
性能优势：
显著提升DT-061的体内药效与稳定性
增强肿瘤组织靶向富集效果
支持多途径给药（静脉注射、局部注射）
核心功能：
纳米级精准递送
控释释药能力
可扩展至组合药物/ADC载体平台
此外，中新康明可提供DT-061脂质体与抗体偶联的技术服务，助力开发高效的抗体偶联药物（ADC），增强药物靶向性与治疗效果。
对比竞品：
相较于游离DT-061或其他口服剂型，脂质体包裹形式可避免早期代谢、减少全身毒性，并显著提高药物在肿瘤组织中的蓄积。
经济优势：
改善制剂性能，提升开发成功率
可延长专利生命周期，增加市场竞争力
成本效益：
一体化服务平台支持定制与放大生产，降低前期投入
模块化生产流程，缩短开发周期
投资回报：
易于与其他药物形成联合疗法，提升临床价值
拥有潜力进入多个适应症市场（如乳腺癌、肺癌、胰腺癌等）
抗肿瘤药物开发（单药或联合疗法）
靶向治疗药物研究
抗体偶联药物（ADC）载体系统
纳米药物递送平台搭建
中新康明不仅专注于脂质体的药物包裹和修饰服务，还支持客户进行中试放大生产，确保产品质量稳定且满足临床前后不同批量的供应需求。
设计阶段：根据客户的目标疾病类型和递送需求，定制脂质体结构、粒径、表面修饰方式（如抗体、肽段）。
生产制造：采用高压均质、薄膜-水化法、微流控等多种工艺，确保产品质量稳定，支持中试及规模化生产。
安装和调试：提供脂质体系统参数调试服务，支持客户在不同实验平台或GMP环境下落地应用。
维护和保养：根据客户需求，提供批次复测、保存稳定性研究及升级方案支持。
我们拥有成熟的中试放大平台，能高效批量生产DT-061脂质体，满足客户大批量供应的要求，助力新药快速推向市场。
DT-061脂质体作为一种先进的抗肿瘤药物递送系统，兼具高效、安全和靶向性强等优势。结合中新康明在脂质体领域的制备能力和应用开发经验，能大大加速该药物从实验室走向临床的转化路径。
未来，DT-061脂质体有望在多种恶性肿瘤中获得突破性进展，并可与其他小分子、抗体类药物形成组合策略，拓展精准治疗新边界。
中新康明致力于成为DT-061脂质体及其他纳米药物载体领域的长期合作伙伴，凭借强大的制备实力和完善的服务体系，期待与广大客户携手创新，共同推动精准医疗的未来发展。
