随着生物医药技术的飞速发展，核酸类和蛋白质类药物因其高靶向性和治疗潜力，成为现代药物研发的重点方向。然而，这类药物分子普遍存在稳定性差、易被体内酶降解、细胞膜穿透困难等问题，极大限制了其临床应用效果。因此，寻找高效、安全、可控的递送载体成为研发突破的关键。UiO-66-NH₂作为一种金属有机框架材料，凭借其优异的孔隙结构、化学稳定性和表面功能化特性，在核酸和蛋白质药物递送领域展现出巨大潜力。
产品介绍
产品名称： UiO-66-NH₂纳米载体
产品概述：
UiO-66-NH₂是一种基于锆金属节点和氨基功能化有机配体构建的金属有机框架（MOF）材料。其高度有序的多孔结构和丰富的氨基功能团为核酸和蛋白质分子提供良好的包载空间和表面结合位点，有效保护药物稳定性，促进细胞内递送。
技术参数：
比表面积：约1200 m²/g
孔径大小：约1.2 nm（可调控）
粒径范围：50-200 nm（可控合成）
表面电荷：正电性修饰，促进与负电荷核酸结合
材料成分：
锆（Zr）金属节点，氨基功能化的有机配体（2-氨基对苯二甲酸），辅以适量稳定剂和表面修饰剂。
物理性能：
良好的热稳定性和化学稳定性，水系中结构完整，适合生物医药环境使用。
中新康明具备UiO-66-NH₂系列产品的定制化开发和批量化生产能力，可根据客户需求调整粒径、表面修饰及孔径结构，适配不同药物递送场景。
产品优势
性能优势：
UiO-66-NH₂结构稳定，孔隙均一且带有活性氨基，能够高效吸附和包载核酸及蛋白质，减少其降解和非特异性释放。其纳米粒径适合细胞摄取，且表面氨基有助于实现靶向和协同修饰。
核心功能：
高效装载核酸和蛋白质药物
保护药物分子免受体内酶降解
促进细胞内递送和精准释放
表面易于修饰实现靶向功能
我们可为客户提供UiO-66-NH₂在药物修饰、蛋白偶联、核酸包载等方向的定制服务，并支持载体的稳定性评估及功能化改造，协助其更高效进入药效验证阶段。
对比竞品：
相比传统脂质体和聚合物纳米粒，UiO-66-NH₂具备更高的载药稳定性和可控释放性能，同时合成工艺成熟，具有更好的批量生产潜力。
应用场景
主要应用：
核酸药物（siRNA、mRNA、DNA疫苗）递送
蛋白质药物（酶、抗体、细胞因子）递送
基因编辑工具（CRISPR-Cas系统）载体
免疫治疗相关药物递送
中新康明已具备UiO-66-NH₂系列载体在抗体偶联、siRNA包载、CRISPR/Cas9系统运载等药物研发任务中的丰富项目经验，能为客户提供包括工艺开发、中试放大、技术对接等在内的一体化服务。
具体案例：
在某基因治疗项目中，UiO-66-NH₂载体成功包载siRNA，显著提升其细胞内递送效率和基因沉默效果，较传统载体降低非特异性毒性，实现了精准靶向治疗。
实施方案
设计阶段：根据目标核酸或蛋白质药物性质，调控UiO-66-NH₂粒径和表面功能化，优化载药及释放性能。设计兼具稳定性与生物相容性的载体结构。
生产制造：采用水热合成法进行规模化制备，结合表面修饰工艺，保证产品批次稳定性和均一性。严格质量控制，确保材料纯度和活性。
我们可提供UiO-66-NH₂的工艺放大、标准化生产和批次一致性评估服务，满足从实验室研发到中试验证的全流程需求。
安装和调试：与药物研发团队协作完成载药工艺调试，确保载药效率和活性保存，完成载药后产品的稳定性验证。
维护和保养：提供材料存储与运输建议，保证材料活性和稳定性。定期进行性能检测，确保批次间一致性。
结论
UiO-66-NH₂作为先进的金属有机框架材料，在核酸和蛋白质药物递送领域展现出卓越的性能优势和广泛的应用潜力。其稳定的结构、高效的载药能力及良好的生物相容性，为现代生物医药研发提供了坚实的技术支撑。展望未来，随着技术不断优化和规模化能力增强，新材料将持续推动药物递送系统革新。
中新康明将持续深耕MOF类材料在生物医药领域的应用开发，愿与国内外研发机构、药企深度合作，共建高性能药物递送平台，推动科技成果高效转化。
